La vía de señalización de la interleucina-1 (IL-1) es un modulador importante de la inmunidad contra patógenos, especialmente virus. Investigadores del Centro de Investigación Inmunológica de MedUni Viena (Salud y Medicina en el Campus) han descubierto una forma de activar la señalización de IL-1 y promover la posterior maduración de las células inmunes. El estudio ha sido publicado en la prestigiosa revista científica PNAS. Con la identificación exitosa de una proteína, IL-1, que es capaz de promover la inactivación de las células inmunes en nuestro propio cuerpo, un equipo de investigación dirigido por el investigador Rudolf Valenta del Centro de Investigación de Inmunología (Salud y Medicina en el Campus) ha explorado una nueva dirección para desarrollar medicamentos antivirales basados en IL-1. Estudios previos han demostrado que la señalización de IL-1 juega un papel clave en la regulación de múltiples aspectos de la función inmune, incluidas las respuestas físicas, bioquímicas y conductuales a los patógenos y sus patógenos. Por lo tanto, el equipo de investigación de las unidades de investigación de neurooncología del Centro de Investigación de Inmunología (Salud y Medicina en el Campus) dirigido por el profesor Rudolf Valenta en el laboratorio de Svante Päätskova, Jefe de la División de Inmunología, Jefe del Instituto de Salud Spaaruso, ha demostrado que la señalización de IL-1 influye en la progresión de muchas funciones de las células inmunes, a saber, respuestas de células T CD4 y CD8. “… el papel que desempeña la IL-1 en nuestro sistema inmunológico y la patogénesis de diversas enfermedades patológicas es muy relevante para comprender cómo funciona el mecanismo de acción de nuestro sistema inmune innato y para determinar la dirección de la investigación en el campo de la inmunología”, dice el investigador. Las células inmunes son un área particularmente activa del sistema inmune y una parte activa de la patogénesis de diversas enfermedades. Después de aproximadamente un mes de tratamiento diario con un compuesto llamado toxina beta4 integrina (BI), las células inmunes, además de las células T y las células B y Treg, desaparecieron gradualmente en varios órganos de los ratones, incluidos los pulmones, el intestino, el cerebro, el corazón, el hígado y el tracto biliar. Los animales mostraron una respuesta conductual inflamatoria y adaptativa a la infección (ZO-Treg / munofiltro, para abreviar), donde la protección de los animales contra la infección fue especialmente importante. A partir de estudios epidemiológicos previos, los investigadores concluyeron que la eliminación de células infectadas por parte de los animales da como resultado una maduración rápida y protectora cruzada del sistema inmunológico y, por lo tanto, es muy importante para los estudios in vitro. En estudios previos, A / Dr. Valenta y su equipo también observaron que la activación constante de la señalización de IL-1 desencadena una respuesta mejorada de células T CD4 / CD8 en células T CD4 + latentes que aún no se han disparado, lo que lleva a una recaída de células infectadas en muestras de tejido de ratones. Como resultado, se descubrió que la señalización de IL-1 es un promotor de las células B en la etapa temprana de tránsito o microsangrado, que son células intestinales similares a burbujas que exhiben función al eliminar las bacterias causantes de infecciones en el intestino.
