Investigadores de la Universidad de Toronto (UT) en Scarborough han desarrollado un modelo celular especializado para estudiar la esclerosis múltiple. Esculpida utilizando un biomaterial natural, bazo humano, células madre mesenquimales cultivadas en laboratorio y macrófagos adultos, la costosa línea celular está basada en la biobase con investigadores de la Universidad Estatal de Georgia y la Universidad de Arkansas que intentan determinar el diagnóstico, las propiedades farmacológicas y neurodegenerativas de los tratamientos antes de que los pacientes sepan que estaban sanos. “El reemplazo de células cervicales representa uno de los nuevos conocimientos más emocionantes en el campo de la investigación de enfermedades invasivas”, dijo Jianmin Xue, director e investigador de la Universidad de Scarborough. “Continuamos anticipando avances en las decisiones de prevención y tratamiento debido al desarrollo de este producto innovador”. Steve Tarean, director del Centro de Investigación de Lípidos de la Universidad Estatal de Georgia, demostrará los beneficios de la diferenciación in vitro de las células madre mesenquimales adultas (MSC), un nuevo enfoque prometedor para diagnosticar enfermedades, así como su efectividad en la reevaluación de los regímenes de terapia existentes. “El objetivo de nuestro estudio fue desarrollar una línea celular personalizada para estudiar la esclerosis múltiple mediante el aumento de los datos existentes. Desde el principio, queríamos averiguar si podíamos aumentar el número de células precursoras”, dijo Xue, profesor del Departamento de Ciencias Moleculares. Utilizamos un modelo de ratón, tejido de piel humana, tejido tomado de una mujer embarazada de batalla y una muestra de huevo, y una carga de experimentos y ensayos. Ahora estamos analizando en gran medida lo que aprendimos del sistema modelo de ratón”. Si bien el reemplazo de células cervicales se muestra prometedor como una herramienta para diagnosticar eficientemente la esclerosis múltiple, las aplicaciones potenciales deben extenderse más allá de identificar el diagnóstico, dijo Xue. “Muchos de los ensayos clínicos de reemplazo de células cervicales en pacientes con EM se organizan en torno a la evaluación de conejillos de indias y un régimen de tratamiento prolongado, lo que limita gravemente las perspectivas de curación de la enfermedad”, agregó. Estos experimentos modelo con ratones proporcionarán datos valiosos sobre biomarcadores para la progresión de la enfermedad y la progresión de la enfermedad, considerando que los ensayos clínicos que diseñan y prueban la vida, así como el manejo de pacientes con esclerosis múltiple (EM) se llevarán a cabo en humanos en los próximos años, dijo Xue. “El modelado será de gran valor para los investigadores de EM”, dijo. La línea celular evaluará biomarcadores para la atrofia cerebral, la regeneración sanguínea y ósea y evitará la progresión de las fracturas y las tasas de vigor hipoglucémico. Actualmente, hay pocos marcadores de datos, aparte de la actividad de la lesión, disponibles para la enfermedad de Alzheimer. “Creemos que esta investigación agregará nuevos modelos para estudios observacionales que despejarán la supresión de la actividad de la lesión por el medicamento que modifica la actividad de la lesión en la esclerosis múltiple”, dijo Xue, quien desarrollará una gama de enfoques únicos de bioingeniería para comprender los cambios moleculares en los estados de enfermedad. El equipo de investigación está trabajando en una cartera completa de plataformas de bioingeniería para la creación de nuevos modelos mediante la integración de campus inteligentes en múltiples universidades. “Nos tomó dos años desarrollar la extensa red de funcionalidad para administrar el reemplazo celular no invasivo”, dijo Xue, “antes de que estuviéramos cerca de evaluar su validez clínica. Tomará más de 10 años completar todo el proceso del proceso de desarrollo del producto”, agregó.
